在英特网发达的今天,医疗器械信息数据查询应该是一件便捷的事情,但不知道大家有没有遇到过这种类似情况,就是在查询医疗器械信息数据时,如果通过百度去检索,查到的结果往往会不尽人意,比如信息陈旧、太分散、来源不清楚等,这往往是对医疗器械信息数据的获取没有形成体系化查询方法的表现。
所以关于医疗器械信息数据查询,一直想写一些实用干货,很干,可以一直储存那种。当然了也许你现在不一定能用得上,但是收藏起来,需要的时候拿出来,下面关于医疗器械信息资料与数据查询方法超强集合对你一定是非常有帮助的。
·四个目前主流使用医疗器械数据查询网站
①NMPA国家药品监督管理局(医疗器械):
https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html#category=ylqx
功能:中国境内医疗器械的产品、注册、进口、许可、备案、分类目录、企业、相关标准、法规政策等基本信息数据。
主要使用场景:针对单个医疗器械信息数据查询。
②FDA美国食品药品监督管理局(医疗器械):
https://www.fda.gov/medical-devices
功能:美国医疗器械的产品、注册及状态、进口、许可、备案、分类目录、企业、相关标准、法规政策等基本信息。
主要使用场景:针对准备进入美国医疗器械市场相关信息查询。
③欧盟委员会开发的用于实施 MDR 和 IVDR 的 IT 系统(EUDAMED):
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
功能:欧盟医疗器械的产品、注册及状态、进口、许可、备案、分类目录、企业、相关标准、法规政策等基本信息。
主要使用场景:了解欧盟各成员国上市的医疗器械信息及临床试验与性能研究。
④药融云(pharnexcloud)-医疗器械数据库群16个(科研及商业类人群推荐)
个人版:https://data.pharnexcloud.com/
企业版:https://db.pharnexcloud.com/
数据来源:包含了NMPA、FDA、EUDAMED等全球近180个国家官网及全球数10万渠道信息数据整理。
功能:
·用于全球近180个国家医疗器械的研发数据、临床数据、上市数据、生产数据、市场数据、投融资、政策及监管信息数据的快速检索。
·用于医疗器械市场数据分析,包含了产品研发、器械专利、器械审评、销售数据、耗材中标、医院中标、带量采购、医保信息数据、注册临床、机构信息等医疗器械全链和全生命周期数据信息。
主要服务对象:器械研发企业、器械销售企业、器械投资类企业、科研院所、高校等。
·国外医疗器械标准或法规的官方链接(51条)
医疗器械国际标准
ISO 标准 | https://www.iso.org/home.html | 每周更新适用的标准知识库清单 |
IEC 标准 | https://webstore.iec.ch/home | 每周更新适用的标准知识库清单 |
ASTM 标准 | https://www.astm.org/Standard/index.html | 每周更新适用的标准知识库清单 |
EN 标准 | https://www.cencenelec.eu/ | 每周更新适用的标准知识库清单 |
ISO update | https://www.iso.org/iso-update.html | ISO标准每月发布的报告 |
IMDRF
IMDRF | https://www.imdrf.org/ | 国际医疗器械监管机构论坛(International Medical Device Regulators Forum) |
欧盟
欧盟官方公告-OJ | https://eur-lex.europa.eu/homepage.html | Access to the Official Journal |
Medical Devices - Sector - Latest updates | https://ec.europa.eu/health/medical-devices-sector/latest-updates_en | 医疗器械相关资讯的更新 |
Public Health-Latest updates | https://ec.europa.eu/health/latest-updates_en | 公共健康模块的咨询更新 |
EUDAMED的概览 | https://health.ec.europa.eu/medical-devices-eudamed/overview_en | EUDAMED模块公布的时间表 |
通用规范、指南的征求意见稿 | https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives_en | 征求意见 |
European Commission资讯更新 | https://ec.europa.eu/growth/news_en | 通告、公告更新 |
Harmonised Standards | https://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/medical-devices_en | MDR下的协调性标准 |
MDCG 指南 | https://ec.europa.eu/health/md_sector/new_regulations/guidance_en | MDCG 所有模块下医疗器械的相关指南文件 |
EUDAMED数据库 | https://ec.europa.eu/health/md_eudamed/actors_registration_en | 欧盟EUDAMED数据库 |
Team NB | https://www.team-nb.org/ | 公告机构组织发布的信息,会转载OJ、MDCG的资讯发布 |
CAMD | https://www.camd-europe.eu/news/ | 各主管当局的小组发布文章,如IVDR过渡期解答 |
Bfarm | https://www.bfarm.de/EN/News/News-from-the-divisions/Medical-devices-news/_node.html | 德国主管当局信息更新 |
MDD下公告机构指导文件(NBOG) | https://www.nbog.eu/nbog-documents/ | MDD下公告机构指导文件 |
MEDDEV指南 | https://ec.europa.eu/health/md_sector/current_directives_en | MEDDEV更新的医疗器械指南文件 |
美国
FDA近期发布的指南文件 | https://www.fda.gov/medical-devices/guidance-documents-medical-devices-and-radiation-emitting-products/recent-final-medical-device-guidance-documents | 关注最新的医疗器械指南文件 |
FDA历史发布的指南文件 | https://www.fda.gov/medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/guidance-documents-medical-devices-and-radiation-emitting-products | 关注医疗器械相关指南文件 |
21 CFR Part 800-898 Medical Devices | https://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=3ee286332416f26a91d9e6d786a604ab&mc=true&tpl=/ecfrbrowse/Title21/21tab_02.tpl | 关注FDA医疗器械法规的变化 |
加拿大
加拿大MDR | https://laws-lois.justice.gc.ca/eng/regulations/ | 关注加拿大MDR医疗器械法规的变化 |
医疗器械最新消息 What's new: Medical devices | https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/what-new.html | 关注加拿大医疗器械相关的最新动态 |
英国
英国医疗器械监管Medical devices regulation and safety | https://www.gov.uk/topic/medicines-medical-devices-blood/medical-devices-regulation-safety | 关注英国医疗器械相关的最新动态 |
英国医疗器械指南 | https://www.gov.uk/government/collections/new-guidance-and-information-for-industry-from-the-mhra | 关注英国医疗器械相关的指南文件 |
MDSAP区域(日本、巴西、澳大利亚)
FDA官网 | https://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-single-audit-program-mdsap/mdsap-international-regulations-english-australia-brazil-canada-japan-and-usa | 关注MDSAP五国的QMS相关法规 |
澳大利亚
Therapeutic Goods Administration (TGA) | https://www.legislation.gov.au/Search/Therapeutic%20Goods | 关注如下三个法规的变化: 1. Therapeutic Goods Act 1989 治疗产品法案,其他法规基础 2. Therapeutic Goods Regulations 1990 治疗产品法规 3. Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002 治疗产品(医疗器械)法规,注册,符合性评估主要依据 |
TGA官网 What's New on the Federal Register of Legislation | https://www.legislation.gov.au/WhatsNew | 联邦立法纪事在最近21天内公布的材料清单, 关注澳大利亚医疗器械相关的最新动态 |
Therapeutic Goods Administration (TGA) | https://www.tga.gov.au/latest-news-updates | Latest news & updates |
Guidance and resources | https://www.tga.gov.au/resources | 所有指南文件的检索 |
Publications | https://www.tga.gov.au/resources/publication/publications | 公告发布 |
Latest News | https://www.tga.gov.au/news/news | 最新资讯发布 |
Consultations | https://www.tga.gov.au/resources/consultation | 征求意见稿发布 |
巴西
ANVISA官网 | https://www.gov.br/anvisa/pt-br | 关注如下两个法规的变化: 1. Resolution RDC 185/2001 巴西ANVISA注册法规 2. RDC 40/2015 Defines the enrollment/ notification requirements of medical products. 适用于Class I、II的登记备案要求 |
第三方咨询机构Emergo | https://www.emergobyul.com/resources/regulations-brazil | Resolution-RDC-16-2013 (BGMP) GMP要求 |
日本
日本法规翻译网 | http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/list/?ft=2&re=2&dn=1&yo=medical+device&ia=03&ja=04&ph=&x=35&y=15 | 关注日本医疗器械法规的变化 |
厚生劳动省官网 | https://www.mhlw.go.jp/english/index.html | 关注“Pharmaceuticals and Medical Devices(药品和医疗器械)”模块的变化 |
日本药品和医疗器械局(PMDA) 官网 | https://www.pmda.go.jp/english/index.html | 关注日本“Medical devices”医疗器械模块的更新
|